Los dispositivos médicos y los productos en las actividades cosméticas delicados requieren envases de máxima calidad y procesos de envasado seguros.
La nueva selladora térmica de bolsas grado médico de Multivac permite un envasado seguro, flexible y eficiente de productos de Life Science y Healthcare.
Los dispositivos médicos y los productos en las actividades cosméticas delicados requieren envases de máxima calidad y procesos de envasado seguros. Dado que cada vez se consolida más la tendencia hacia la individualización así como hacia una mayor complejidad y diversidad de productos, con la consiguiente una producción de lotes más pequeños, MULTIVAC presenta en la MedtecLIVE 2020 soluciones flexibles para un envasado seguro y eficiente de series pequeñas. Otro foco central de la feria lo constituyen los sistemas de identificación e inspección, que contribuyen considerablemente a aumentar la seguridad tanto de los productos como de los pacientes.
De su gama de termoselladoras, MULTIVAC presenta su termoselladora semiautomática T 260, especialmente desarrollada para responder a los requisitos de la industria de productos médicos. Esta máquina compacta se caracteriza por una regulación y distribución precisas de la temperatura, así como por una presión de sellado controlada. Con ello, ofrece un máximo de calidad de envase, de seguridad del proceso y de reproducibilidad.
También expone su máquina de campana C 300 TC, que permite un envasado seguro de productos estériles en bolsas. Todos los modelos de la serie TC están provistos de barras de sellado con regulación de temperatura y permanentemente calefactadas, lo que permite calibrar y validar los procesos. El contro, de fácil manejo, ofrece diversas opciones de software, como lectura de los datos de producción.
Otro punto destacado es un sistema de identificación e inspección, que contribuye a cumplir los requisitos que establece la ley para garantizar la seguridad de los pacientes. Según la directiva UDI (Unique Device Identification), los productos médicos tienen que tener un marcado que permita identificarlos con claridad. Por lo demás, la normativa MDR (Medical Device Regulation) redefine el papel de las empresas distribuidoras, que a partir de ahora son responsables de la integridad de los productos médicos hasta el lugar de empleo.
El marcado y control óptico de la imagen de impresión se muestra ejemplarmente en la termoformadora R 245, de configuración libre. Este modelo permite una gran flexibilidad a la hora de envasar de forma segura lotes de muy diversos tamaños y formatos, y con materiales muy diferentes. Se pueden integrar sin ningún problema otros componentes, como por ejemplo módulos de manipulación.
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