El minoxidil (MXD) es un derivado de pirimidina y un vasodilatador periférico que se usa ampliamente por vía tópica para la terapia de la alopecia androgenética.
El minoxidil (MXD) es un derivado de pirimidina y un vasodilatador periférico que se usa ampliamente para la terapia de la alopecia androgenética.
La alopecia androgenética (AGA) es un trastorno común relacionado con el cabello caracterizado por patrones progresivos de pérdida de cabello. Estos afectan a hombres y mujeres genéticamente predispuestos a la dihidrotestosterona (DHT), una hormona responsable de la disminución del crecimiento folicular.
El mecanismo patológico de AGA aún no se comprende completamente; sin embargo, se sabe que AGA promueve la miniaturización de los folículos capilares y disminuye la densidad del cabello .
Este mecanismo es el resultado del acortamiento de la fase anágena, lo que conduce a una disminución de la densidad del cabello y del diámetro del folículo piloso. Considerando el tratamiento con AGA, se pueden delinear cuatro grupos terapéuticos esenciales: factores de crecimiento, inhibidores de la 5-reductasa (la hormona responsable de la transición de la testosterona a DHT) y agonistas y antagonistas del canal de potasio sensibles al ATP del receptor de andrógenos.
El minoxidil (MXD) ejerce su acción como un abridor de canales de potasio, liberando óxido nítrico y aumentando el flujo sanguíneo a los folículos capilares. Modificando las vías D 2 y E 2 de las prostaglandinas , suprimiendo así la vía involucrada en el desarrollo de AGA . Por lo tanto, tiene la capacidad de prolongar la fase anágena en los folículos capilares con resultados eficaces contra la caída del cabello.
Teniendo en cuenta que se considera que la absorción de MXD es mayor a través de la ruta tópica, se necesitan formulaciones nuevas y adecuadas para su administración.
El interés en el suministro de MXD a través de los folículos capilares para el tratamiento terapéutico con AGA ha surgido en los últimos años. Esto debido a la capacidad del folículo piloso de proporcionar una vía directa para la permeación de la piel. La razón para mejorar el suministro de medicamentos a través de la piel mediante formulaciones basadas en nanotecnología tiene que ver con el tamaño pequeño y el área de superficie aumentada de las nanopartículas.
Por ello permiten un contacto cercano y prolongado con el estrato córneo. Además, la posibilidad de patrones controlados de liberación del fármaco permite una difusión controlada y una penetración más profunda en los estratos de la piel. Así minimizan tanto la dosis requerida del fármaco como las pérdidas del mismo. Además de reducir los efectos adversos tópicos al tiempo que aumenta la eficacia.
Las formulaciones convencionales para la administración tópica de MXD comprenden una solución de minoxidil al 5% para la aplicación capilar. Esto se asocia con altos niveles de pérdida de drogas durante el procedimiento
de aplicación y un bajo cumplimiento del tratamiento por parte del paciente, lo que en última instancia puede dar como resultado un control poco confiable de la dosis. Además, el uso de soluciones basadas en etanol o propilenglicol para formulaciones convencionales de MXD, fabricadas para aumentar la solubilidad en agua de MXD, puede estar asociado con efectos adversos en la piel.Las formulaciones basadas en nanotecnología ofrecen la posibilidad de administración inteligente de MXD. Logrando utilizar dosis más bajas con efectos terapéuticos maximizados y un perfil de liberación más favorable.
El desarrollo de formulaciones basadas en nanotecnología para el suministro tópico de minoxidil ha introducido importantes mejoras para el tratamiento de AGA debido a las características fisicoquímicas distintas de tales formulaciones. No obstante, tales formulaciones, como los materiales adaptados a nanoescala, deben evaluarse cuidadosamente con respecto a su perfil de seguridad. Teniendo en cuenta la mayor tasa de producción de formulaciones basadas en nanotecnología, las organizaciones reguladoras, como la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) o la Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos (FDA), se preocupan por la creación de directrices relacionadas con la evaluación de los perfiles toxicológicos de sistemas basados en nano.
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