Recientemente, se han desarrollado y utilizado varios análogos de cúrcuma como suplementos orales para diversas afecciones médicas.
Recientemente, se han desarrollado y utilizado varios análogos de la cúrcuma como suplementos orales para diversas afecciones médicas.
Se ha prestado cada vez más atención al uso de ingredientes naturales de plantas a base de hierbas para su desarrollo en la medicina moderna y productos cosméticos debido a sus relativamente pocos efectos secundarios. Además, la búsqueda de la piel blanca y la salud es la última tendencia entre la mayoría de las poblaciones. El color de la piel humana está determinado por la cantidad de pigmento natural, melanina, que es sintetizada por el catalizador de la enzima tirosinasa.
La tirosinasa, también conocida como polifenol oxidasa, es una enzima monooxigenasa que contiene cobre que cataliza dos reacciones distintas de biosíntesis de melanina. Muchos investigadores han estado buscando inhibidores de tirosinasa naturales de plantas a base de hierbas para productos cosméticos y para el cuidado de la piel.
Los curcuminoides son polifenoles antioxidantes naturales fuertes que se aíslan de los rizomas de plantas como Curcuma longa. El principal componente curcuminoide de esta planta es la curcumina, que exhibe varias actividades biológicas como antioxidante, actividades antiinflamatorias, anticancerígenas, antibacterianas, antimicrobianas y antivirales. La seguridad de la curcumina es evidente por su consumo durante siglos en niveles de hasta 100 mg / día por personas en muchos países. Además, hay muchas pruebas que confirman que la curcumina y sus derivados son seguros para la aplicación tópica y se utilizan en productos cosméticos disponibles comercialmente y para la cicatrización de heridas.
Por esta razón, las propiedades beneficiosas de los curcuminoides y sus análogos han atraído numerosos esfuerzos de desarrollo en cosmética para su uso como agente terapéutico seguro. Se han sintetizado los diarilpentanoides carbocíclicos, un grupo de análogos polifenólicos de la curcumina, y se han evaluado sus actividades antitirosinasa y antioxidante. También se han sintetizado análogos de curcumina carbocíclicos simétricos y asimétricos y se han determinado sus actividades antitirosinasa.
En un estudio se sintetizaron una serie de análogos de curcumina y se evaluó su actividad inhibidora de tirosinasa. Además, se investigaron el mecanismo de inhibición y las relaciones estructura-actividad de las propiedades antitirosinasa de los análogos de curcuminoides lineales.
Se identificaron una serie de análogos de curcuminoides modificados químicamente con potentes actividades inhibidoras contra la enzima tirosinasa en sustratos de L-tirosina y DOPA. Para los análogos antitirosinasa sobre el sustrato L-tirosina, el análogo de isoxazol y dos análogos de curcuminoides, hexahydrocurcumin y el B-insaturado análogo curcuminoides, mostraron valores 20,9, 11,9 y 18,4 veces, respectivamente, más activo que el ácido kójico de referencia.
Estos potentes análogos podrían servir como compuestos principales para el diseño adicional de nuevos inhibidores potenciales de la tirosinasa. Así desempeñar un papel potencial en la prevención y el tratamiento de los trastornos de la pigmentación de la piel.
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