El cannabidiol ( CBD) parece estar disponible en casi todas partes y se comercializa como una variedad de productos que incluyen medicamentos, alimentos, suplementos alimenticios y cosméticos.
La Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA, por sus siglas en inglés) reconoce el significativo interés público despertado por el cannabis y los compuestos derivados de él, en particular el CBD.
El aumento reciente en el número de productos hechos a base de CDBpuede deberse tanto a cambios recientes en las legislaciones estatales como al Proyecto de Ley Agrícola de 2018 que eliminó el cáñamo, definido como cannabis y derivados del cannabis con concentraciones muy bajas de Tetrahidrocannabinol (THC) (no más de 0.3% en peso seco), de la definición de marihuana de la ley de Sustancias Controladas. Sin embargo, los productos hechos a base de CBD aún están sujetos a las mismas leyes y requisitos que los productos controlados por la FDA que contienen cualquier otra sustancia.
Aparte de un producto farmacéutico de prescripción médica para tratar ciertas formas de epilepsia graves y poco comunes, la FDA no ha aprobado ningún otro producto hecho a base de CBD, y la información disponible sobre esta sustancia es muy limitada, incluso en cuanto a sus efectos para el organismo.
La FDA está esforzándose por aprender más sobre la seguridad del CBD y de los productos derivados de él. Más específicamente:
A diferencia de los productos farmacéuticos aprobados por la FDA, aquellos hechos a base de CDB que están sin sancionar no han sido sometidos a una evaluación por parte de la dependencia como parte del proceso de aprobación de un medicamento, y la FDA no ha evaluado si son seguros y eficaces para tratar una enfermedad específica, cuál es la dosis apropiada, cómo podrían interactuar con los alimentos o con otros medicamentos, o si tienen efectos secundarios peligrosos plantean otras preocupaciones de seguridad.
La prioridad absoluta de la FDA es proteger la salud pública, y eso incluye asegurarse de que los consumidores conozcan los productos que ponen en mayor riesgo su salud y seguridad, tales como aquellos que afirman prevenir, diagnosticar, tratar o curar enfermedades graves.
La FDA también ha sometido a pruebas el contenido químico de los compuestos cannabinoides de algunos de los productos, y se encontró que muchos no contenían los niveles de CBD que afirmaban tener.
La agrupación sigue pensando que el proceso de aprobación es la mejor manera de ayudar a garantizar que los nuevos medicamentos que son seguros y eficaces, entre ellos los derivados del cannabis, también estén disponibles para los pacientes que necesitan una terapia médica adecuada.
Al momento, la FDA está evaluando los marcos normativos que corresponden para ciertos productos derivados del cannabis que están indicados para usos no farmacológicos, incluyendo si la FDA pudiera o no considerar la posibilidad de actualizar sus normas de control, o cómo hacerlo, así como si la posible legislación pudiera ser la adecuada.
La FDA está comprometida con una política sólida y sustentada en la ciencia.
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